國家食品藥品監(jiān)督管理總局令

第24號

《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》已于2015年12月8日經國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2016年7月1日起施行。

局長 畢井泉

2016年3月7日

特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法

第一章總則

第一條 為規(guī)范特殊醫(yī)學用途配方食品注冊行為，加強注冊管理，保證特殊醫(yī)學用途配方食品質量安全，根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》等法律法規(guī)，制定本辦法。

第二條 在中華人民共和國境內生產銷售和進口的特殊醫(yī)學用途配方食品的注冊管理，適用本辦法。

第三條 特殊醫(yī)學用途配方食品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)申請，依照本辦法規(guī)定的程序和要求，對特殊醫(yī)學用途配方食品的產品配方、生產工藝、標簽、說明書以及產品安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果進行審查，并決定是否準予注冊的過程。

第四條 特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理，應當遵循科學、公開、公平、公正的原則。

第五條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責特殊醫(yī)學用途配方食品的注冊管理工作。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機構（以下簡稱受理機構）負責特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請的受理工作。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品審評機構（以下簡稱審評機構）負責特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請的審評工作。

國家食品藥品監(jiān)督管理總局審核查驗機構（以下簡稱核查機構）負責特殊醫(yī)學用途配方食品注冊審評過程中的現(xiàn)場核查工作。

第六條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局組建由食品營養(yǎng)、臨床醫(yī)學、食品安全、食品加工等領域專家組成的特殊醫(yī)學用途配方食品注冊審評專家?guī)臁?

第七條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當加強信息化建設，提高特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理信息化水平。

第二章注冊

第一節(jié)申請與受理

第八條 特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請人（以下簡稱申請人）應當為擬在我國境內生產并銷售特殊醫(yī)學用途配方食品的生產企業(yè)和擬向我國境內出口特殊醫(yī)學用途配方食品的境外生產企業(yè)。

申請人應當具備與所生產特殊醫(yī)學用途配方食品相適應的研發(fā)、生產能力，設立特殊醫(yī)學用途配方食品研發(fā)機構，配備專職的產品研發(fā)人員、食品安全管理人員和食品安全專業(yè)技術人員，按照良好生產規(guī)范要求建立與所生產食品相適應的生產質量管理體系，具備按照特殊醫(yī)學用途配方食品國家標準規(guī)定的全部項目逐批檢驗的能力。

研發(fā)機構中應當有食品相關專業(yè)高級職稱或者相應專業(yè)能力的人員。

第九條 申請?zhí)厥忉t(yī)學用途配方食品注冊，應當向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交下列材料：

（一）特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請書；

（二）產品研發(fā)報告和產品配方設計及其依據(jù)；

（三）生產工藝資料；

（四）產品標準要求；

（五）產品標簽、說明書樣稿；

（六）試驗樣品檢驗報告；

（七）研發(fā)、生產和檢驗能力證明材料；

（八）其他表明產品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的材料。

申請?zhí)囟ㄈ珷I養(yǎng)配方食品注冊，還應當提交臨床試驗報告。

申請人應當對其申請材料的真實性負責。

第十條 受理機構對申請人提出的特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請，應當根據(jù)下列情況分別作出處理：

（一）申請事項依法不需要進行注冊的，應當即時告知申請人不受理；

（二）申請事項依法不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；

（三）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；

（四）申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；

（五）申請事項屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的，應當受理注冊申請。

受理機構受理或者不予受理注冊申請，應當出具加蓋國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政許可受理專用章和注明日期的書面憑證。

第二節(jié)審查與決定

第十一條 審評機構應當對申請材料進行審查，并根據(jù)實際需要組織對申請人進行現(xiàn)場核查、對試驗樣品進行抽樣檢驗、對臨床試驗進行現(xiàn)場核查和對專業(yè)問題進行專家論證。

第十二條 核查機構應當自接到審評機構通知之日起20個工作日內完成對申請人的研發(fā)能力、生產能力、檢驗能力等情況的現(xiàn)場核查，并出具核查報告。

核查機構應當通知申請人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門參與現(xiàn)場核查，省級食品藥品監(jiān)督管理部門應當派員參與現(xiàn)場核查。

第十三條 審評機構應當委托具有法定資質的食品檢驗機構進行抽樣檢驗。

檢驗機構應當自接受委托之日起30個工作日內完成抽樣檢驗。

第十四條 核查機構應當自接到審評機構通知之日起40個工作日內完成對臨床試驗的真實性、完整性、準確性等情況的現(xiàn)場核查，并出具核查報告。

第十五條 審評機構可以從特殊醫(yī)學用途配方食品注冊審評專家?guī)熘羞x取專家，對審評過程中遇到的問題進行論證，并形成專家意見。

第十六條 審評機構應當自收到受理材料之日起60個工作日內根據(jù)核查報告、檢驗報告以及專家意見完成技術審評工作，并作出審查結論。

審評過程中需要申請人補正材料的，審評機構應當一次告知需要補正的全部內容。申請人應當在6個月內一次補正材料。補正材料的時間不計算在審評時間內。

特殊情況下需要延長審評時間的，經審評機構負責人同意，可以延長30個工作日，延長決定應當及時書面告知申請人。

第十七條 審評機構認為申請材料真實，產品科學、安全，生產工藝合理、可行和質量可控，技術要求和檢驗方法科學、合理的，應當提出予以注冊的建議。

審評機構提出不予注冊建議的，應當向申請人發(fā)出擬不予注冊的書面通知。申請人對通知有異議的，應當自收到通知之日起20個工作日內向審評機構提出書面復審申請并說明復審理由。復審的內容僅限于原申請事項及申請材料。

審評機構應當自受理復審申請之日起30個工作日內作出復審決定。改變不予注冊建議的，應當書面通知注冊申請人。

第十八條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當自受理申請之日起20個工作日內對特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請作出是否準予注冊的決定。

現(xiàn)場核查、抽樣檢驗、復審所需要的時間不計算在審評和注冊決定的期限內。

對于申請進口特殊醫(yī)學用途配方食品注冊的，應當根據(jù)境外生產企業(yè)的實際情況，確定境外現(xiàn)場核查和抽樣檢驗時限。

第十九條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出準予注冊決定的，受理機構自決定之日起10個工作日內頒發(fā)、送達特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書；作出不予注冊決定的，應當說明理由，受理機構自決定之日起10個工作日內發(fā)出特殊醫(yī)學用途配方食品不予注冊決定，并告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書有效期限為5年。

第二十條 特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書及附件應當載明下列事項：

（一）產品名稱；

（二）企業(yè)名稱、生產地址；

（三）注冊號及有效期；

（四）產品類別；

（五）產品配方；

（六）生產工藝；

（七）產品標簽、說明書。

特殊醫(yī)學用途配方食品注冊號的格式為：國食注字TY+4位年號+4位順序號，其中TY代表特殊醫(yī)學用途配方食品。

第三節(jié)變更與延續(xù)注冊

第二十一條 申請人需要變更特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書及其附件載明事項的，應當向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出變更注冊申請，并提交下列材料：

（一）特殊醫(yī)學用途配方食品變更注冊申請書；

（二）變更注冊證書及其附件載明事項的證明材料。

第二十二條 申請人變更產品配方、生產工藝等可能影響產品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的事項，國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當進行實質性審查，并在本辦法第十八條規(guī)定的期限內完成變更注冊工作。

申請人變更企業(yè)名稱、生產地址名稱等不影響產品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的事項，國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當進行核實，并自受理之日起10個工作日內作出是否準予變更注冊的決定。

第二十三條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局準予變更注冊申請的，向申請人換發(fā)注冊證書，原注冊號不變，證書有效期不變；不予批準變更注冊申請的，應當作出不予變更注冊決定。

第二十四條 特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書有效期屆滿，需要繼續(xù)生產或者進口的，應當在有效期屆滿6個月前，向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出延續(xù)注冊申請，并提交下列材料：

（一）特殊醫(yī)學用途配方食品延續(xù)注冊申請書；

（二）特殊醫(yī)學用途配方食品質量安全管理情況；

（三）特殊醫(yī)學用途配方食品質量管理體系自查報告；

（四）特殊醫(yī)學用途配方食品跟蹤評價情況。

第二十五條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)需要對延續(xù)注冊申請進行實質性審查，并在本辦法第十八條規(guī)定的期限內完成延續(xù)注冊工作。逾期未作決定的，視為準予延續(xù)。

第二十六條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局準予延續(xù)注冊的，向申請人換發(fā)注冊證書，原注冊號不變，證書有效期自批準之日起重新計算；不批準延續(xù)注冊申請的，應當作出不予延續(xù)注冊決定。

第二十七條 有下列情形之一的，不予延續(xù)注冊：

（一）注冊人未在規(guī)定時間內提出延續(xù)注冊申請的；

（二）注冊產品連續(xù)12個月內在省級以上監(jiān)督抽檢中出現(xiàn)3批次以上不合格的；

（三）企業(yè)未能保持注冊時生產、檢驗能力的；

（四）其他不符合法律法規(guī)以及產品安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果要求的情形。

第二十八條 特殊醫(yī)學用途配方食品變更注冊與延續(xù)注冊程序，本節(jié)未作規(guī)定的，適用本章第一節(jié)、第二節(jié)的相關規(guī)定。

第三章臨床試驗

第二十九條 特定全營養(yǎng)配方食品需要進行臨床試驗的，由申請人委托符合要求的臨床試驗機構出具臨床試驗報告。臨床試驗報告應當包括完整的統(tǒng)計分析報告和數(shù)據(jù)。

第三十條 臨床試驗應當按照特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質量管理規(guī)范開展。

特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質量管理規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布。

第三十一條 申請人組織開展多中心臨床試驗的，應當明確組長單位和統(tǒng)計單位。

第三十二條 申請人應當對用于臨床試驗的試驗樣品和對照樣品的質量安全負責。

用于臨床試驗的試驗樣品應當由申請人生產并經檢驗合格，生產條件應當符合特殊醫(yī)學用途配方食品良好生產規(guī)范。第四章標簽和說明書

第三十三條 特殊醫(yī)學用途配方食品的標簽，應當依照法律、法規(guī)、規(guī)章和食品安全國家標準的規(guī)定進行標注。

第三十四條 特殊醫(yī)學用途配方食品的標簽和說明書的內容應當一致，涉及特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書內容的，應當與注冊證書內容一致，并標明注冊號。

標簽已經涵蓋說明書全部內容的，可以不另附說明書。

第三十五條 特殊醫(yī)學用途配方食品標簽、說明書應當真實準確、清晰持久、醒目易讀。

第三十六條 特殊醫(yī)學用途配方食品標簽、說明書不得含有虛假內容，不得涉及疾病預防、治療功能。生產企業(yè)對其提供的標簽、說明書的內容負責。

第三十七條 特殊醫(yī)學用途配方食品的名稱應當反映食品的真實屬性，使用食品安全國家標準規(guī)定的分類名稱或者等效名稱。

第三十八條 特殊醫(yī)學用途配方食品標簽、說明書應當按照食品安全國家標準的規(guī)定在醒目位置標示下列內容：

（一）請在醫(yī)生或者臨床營養(yǎng)師指導下使用；

（二）不適用于非目標人群使用；

（三）本品禁止用于腸外營養(yǎng)支持和靜脈注射。

第五章監(jiān)督檢查

第三十九條 特殊醫(yī)學用途配方食品生產企業(yè)應當按照批準注冊的產品配方、生產工藝等技術要求組織生產，保證特殊醫(yī)學用途配方食品安全。

特殊醫(yī)學用途配方食品生產企業(yè)提出的變更注冊申請未經批準前，應當嚴格按照已經批準的注冊證書及其附件載明的內容組織生產，不得擅自改變生產條件和要求。

特殊醫(yī)學用途配方食品生產企業(yè)提出的變更注冊申請經批準后，應當嚴格按照變更后的特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書及其附件載明的內容組織生產。

第四十條 參與特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請受理、技術審評、現(xiàn)場核查、抽樣檢驗、臨床試驗等工作的人員和專家，應當保守注冊中知悉的商業(yè)秘密。

申請人應當按照國家有關規(guī)定對申請材料中的商業(yè)秘密進行標注并注明依據(jù)。

第四十一條 有下列情形之一的，國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)利害關系人的請求或者依據(jù)職權，可以撤銷特殊醫(yī)學用途配方食品注冊：

（一）工作人員濫用職權、玩忽職守作出準予注冊決定的；

（二）超越法定職權作出準予注冊決定的；

（三）違反法定程序作出準予注冊決定的；

（四）對不具備申請資格或者不符合法定條件的申請人準予注冊的；

（五）食品生產許可證被吊銷的；

（六）依法可以撤銷注冊的其他情形。

第四十二條 有下列情形之一的，國家食品藥品監(jiān)督管理總局應當依法辦理特殊醫(yī)學用途配方食品注冊注銷手續(xù)：

（一）企業(yè)申請注銷的；

（二）有效期屆滿未延續(xù)的；

（三）企業(yè)依法終止的；

（四）注冊依法被撤銷、撤回，或者注冊證書依法被吊銷的；

（五）法律法規(guī)規(guī)定應當注銷注冊的其他情形。

第六章法律責任

第四十三條 申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請注冊的，國家食品藥品監(jiān)督管理總局不予受理或者不予注冊，并給予警告；申請人在1年內不得再次申請注冊。

第四十四條 被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得注冊證書的，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局撤銷注冊證書，并處1萬元以上3萬元以下罰款；申請人在3年內不得再次申請注冊。

第四十五條 偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉讓特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告，并處1萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，處1萬元以上3萬元以下罰款。

第四十六條 注冊人變更不影響產品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的事項，未依法申請變更的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處1萬元以上3萬元以下罰款。

注冊人變更產品配方、生產工藝等影響產品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的事項，未依法申請變更的，由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門依照食品安全法第一百二十四條第一款的規(guī)定進行處罰。

第四十七條 食品藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員對不符合條件的申請人準予注冊，或者超越法定職權準予注冊的，依照食品安全法第一百四十四條的規(guī)定給予處理。

食品藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員在注冊審批過程中濫用職權、玩忽職守、徇私舞弊的，依照食品安全法第一百四十五條的規(guī)定給予處理。

第七章附則

第四十八條 特殊醫(yī)學用途配方食品，是指為滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或者膳食的特殊需要，專門加工配制而成的配方食品，包括適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學用途嬰兒配方食品和適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學用途配方食品。

第四十九條 適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學用途嬰兒配方食品包括無乳糖配方食品或者低乳糖配方食品、乳蛋白部分水解配方食品、乳蛋白深度水解配方食品或者氨基酸配方食品、早產或者低出生體重嬰兒配方食品、氨基酸代謝障礙配方食品和母乳營養(yǎng)補充劑等。

第五十條 適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學用途配方食品，包括全營養(yǎng)配方食品、特定全營養(yǎng)配方食品、非全營養(yǎng)配方食品。

全營養(yǎng)配方食品，是指可以作為單一營養(yǎng)來源滿足目標人群營養(yǎng)需求的特殊醫(yī)學用途配方食品。

特定全營養(yǎng)配方食品，是指可以作為單一營養(yǎng)來源滿足目標人群在特定疾病或者醫(yī)學狀況下營養(yǎng)需求的特殊醫(yī)學用途配方食品。常見特定全營養(yǎng)配方食品有：糖尿病全營養(yǎng)配方食品，呼吸系統(tǒng)疾病全營養(yǎng)配方食品，腎病全營養(yǎng)配方食品，腫瘤全營養(yǎng)配方食品，肝病全營養(yǎng)配方食品，肌肉衰減綜合征全營養(yǎng)配方食品，創(chuàng)傷、感染、手術及其他應激狀態(tài)全營養(yǎng)配方食品，炎性腸病全營養(yǎng)配方食品，食物蛋白過敏全營養(yǎng)配方食品，難治性癲癇全營養(yǎng)配方食品，胃腸道吸收障礙、胰腺炎全營養(yǎng)配方食品，脂肪酸代謝異常全營養(yǎng)配方食品，肥胖、減脂手術全營養(yǎng)配方食品。

非全營養(yǎng)配方食品，是指可以滿足目標人群部分營養(yǎng)需求的特殊醫(yī)學用途配方食品，不適用于作為單一營養(yǎng)來源。常見非全營養(yǎng)配方食品有：營養(yǎng)素組件（蛋白質組件、脂肪組件、碳水化合物組件），電解質配方，增稠組件，流質配方和氨基酸代謝障礙配方。

第五十一條 醫(yī)療機構配制供病人食用的營養(yǎng)餐不適用本辦法。

第五十二條 本辦法自2016年7月1日起施行。