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    索引號: 111521280116193789/202205-00120 組配分類: 監(jiān)管規(guī)則和標準
    發(fā)布機構(gòu): 鄂溫克族自治旗人民政府辦公室 主題分類:
    名稱: 《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》 文號:
    成文日期: 2022-05-30 發(fā)布日期: 2022-05-30

    《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》

    國家食品藥品監(jiān)督管理總局令

    第24號

    《特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法》已于2015年12月8日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布,自2016年7月1日起施行。


    局長 畢井泉

    2016年3月7日

    特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理辦法

    第一章總則

    第一條 為規(guī)范特殊醫(yī)學用途配方食品注冊行為,加強注冊管理,保證特殊醫(yī)學用途配方食品質(zhì)量安全,根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》等法律法規(guī),制定本辦法。

    第二條 在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)銷售和進口的特殊醫(yī)學用途配方食品的注冊管理,適用本辦法。

    第三條 特殊醫(yī)學用途配方食品注冊,是指國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)申請,依照本辦法規(guī)定的程序和要求,對特殊醫(yī)學用途配方食品的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標簽、說明書以及產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果進行審查,并決定是否準予注冊的過程。

    第四條 特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理,應(yīng)當遵循科學、公開、公平、公正的原則。

    第五條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責特殊醫(yī)學用途配方食品的注冊管理工作。

    國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理機構(gòu)(以下簡稱受理機構(gòu))負責特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請的受理工作。

    國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品審評機構(gòu)(以下簡稱審評機構(gòu))負責特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請的審評工作。

    國家食品藥品監(jiān)督管理總局審核查驗機構(gòu)(以下簡稱核查機構(gòu))負責特殊醫(yī)學用途配方食品注冊審評過程中的現(xiàn)場核查工作。

    第六條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局組建由食品營養(yǎng)、臨床醫(yī)學、食品安全、食品加工等領(lǐng)域?qū)<医M成的特殊醫(yī)學用途配方食品注冊審評專家?guī)臁?

    第七條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當加強信息化建設(shè),提高特殊醫(yī)學用途配方食品注冊管理信息化水平。

    第二章注冊

    第一節(jié)申請與受理

    第八條 特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請人(以下簡稱申請人)應(yīng)當為擬在我國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售特殊醫(yī)學用途配方食品的生產(chǎn)企業(yè)和擬向我國境內(nèi)出口特殊醫(yī)學用途配方食品的境外生產(chǎn)企業(yè)。

    申請人應(yīng)當具備與所生產(chǎn)特殊醫(yī)學用途配方食品相適應(yīng)的研發(fā)、生產(chǎn)能力,設(shè)立特殊醫(yī)學用途配方食品研發(fā)機構(gòu),配備專職的產(chǎn)品研發(fā)人員、食品安全管理人員和食品安全專業(yè)技術(shù)人員,按照良好生產(chǎn)規(guī)范要求建立與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,具備按照特殊醫(yī)學用途配方食品國家標準規(guī)定的全部項目逐批檢驗的能力。

    研發(fā)機構(gòu)中應(yīng)當有食品相關(guān)專業(yè)高級職稱或者相應(yīng)專業(yè)能力的人員。

    第九條 申請?zhí)厥忉t(yī)學用途配方食品注冊,應(yīng)當向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交下列材料:

    (一)特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請書;

    (二)產(chǎn)品研發(fā)報告和產(chǎn)品配方設(shè)計及其依據(jù);

    (三)生產(chǎn)工藝資料;

    (四)產(chǎn)品標準要求;

    (五)產(chǎn)品標簽、說明書樣稿;

    (六)試驗樣品檢驗報告;

    (七)研發(fā)、生產(chǎn)和檢驗?zāi)芰ψC明材料;

    (八)其他表明產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的材料。

    申請?zhí)囟ㄈ珷I養(yǎng)配方食品注冊,還應(yīng)當提交臨床試驗報告。

    申請人應(yīng)當對其申請材料的真實性負責。

    第十條 受理機構(gòu)對申請人提出的特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請,應(yīng)當根據(jù)下列情況分別作出處理:

    (一)申請事項依法不需要進行注冊的,應(yīng)當即時告知申請人不受理;

    (二)申請事項依法不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局職權(quán)范圍的,應(yīng)當即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機關(guān)申請;

    (三)申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應(yīng)當允許申請人當場更正;

    (四)申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當當場或者在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;

    (五)申請事項屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局職權(quán)范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照要求提交全部補正申請材料的,應(yīng)當受理注冊申請。

    受理機構(gòu)受理或者不予受理注冊申請,應(yīng)當出具加蓋國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政許可受理專用章和注明日期的書面憑證。

    第二節(jié)審查與決定

    第十一條 審評機構(gòu)應(yīng)當對申請材料進行審查,并根據(jù)實際需要組織對申請人進行現(xiàn)場核查、對試驗樣品進行抽樣檢驗、對臨床試驗進行現(xiàn)場核查和對專業(yè)問題進行專家論證。

    第十二條 核查機構(gòu)應(yīng)當自接到審評機構(gòu)通知之日起20個工作日內(nèi)完成對申請人的研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、檢驗?zāi)芰Φ惹闆r的現(xiàn)場核查,并出具核查報告。

    核查機構(gòu)應(yīng)當通知申請人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門參與現(xiàn)場核查,省級食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當派員參與現(xiàn)場核查。

    第十三條 審評機構(gòu)應(yīng)當委托具有法定資質(zhì)的食品檢驗機構(gòu)進行抽樣檢驗。

    檢驗機構(gòu)應(yīng)當自接受委托之日起30個工作日內(nèi)完成抽樣檢驗。

    第十四條 核查機構(gòu)應(yīng)當自接到審評機構(gòu)通知之日起40個工作日內(nèi)完成對臨床試驗的真實性、完整性、準確性等情況的現(xiàn)場核查,并出具核查報告。

    第十五條 審評機構(gòu)可以從特殊醫(yī)學用途配方食品注冊審評專家?guī)熘羞x取專家,對審評過程中遇到的問題進行論證,并形成專家意見。

    第十六條 審評機構(gòu)應(yīng)當自收到受理材料之日起60個工作日內(nèi)根據(jù)核查報告、檢驗報告以及專家意見完成技術(shù)審評工作,并作出審查結(jié)論。

    審評過程中需要申請人補正材料的,審評機構(gòu)應(yīng)當一次告知需要補正的全部內(nèi)容。申請人應(yīng)當在6個月內(nèi)一次補正材料。補正材料的時間不計算在審評時間內(nèi)。

    特殊情況下需要延長審評時間的,經(jīng)審評機構(gòu)負責人同意,可以延長30個工作日,延長決定應(yīng)當及時書面告知申請人。

    第十七條 審評機構(gòu)認為申請材料真實,產(chǎn)品科學、安全,生產(chǎn)工藝合理、可行和質(zhì)量可控,技術(shù)要求和檢驗方法科學、合理的,應(yīng)當提出予以注冊的建議。

    審評機構(gòu)提出不予注冊建議的,應(yīng)當向申請人發(fā)出擬不予注冊的書面通知。申請人對通知有異議的,應(yīng)當自收到通知之日起20個工作日內(nèi)向?qū)徳u機構(gòu)提出書面復(fù)審申請并說明復(fù)審理由。復(fù)審的內(nèi)容僅限于原申請事項及申請材料。

    審評機構(gòu)應(yīng)當自受理復(fù)審申請之日起30個工作日內(nèi)作出復(fù)審決定。改變不予注冊建議的,應(yīng)當書面通知注冊申請人。

    第十八條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當自受理申請之日起20個工作日內(nèi)對特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請作出是否準予注冊的決定。

    現(xiàn)場核查、抽樣檢驗、復(fù)審所需要的時間不計算在審評和注冊決定的期限內(nèi)。

    對于申請進口特殊醫(yī)學用途配方食品注冊的,應(yīng)當根據(jù)境外生產(chǎn)企業(yè)的實際情況,確定境外現(xiàn)場核查和抽樣檢驗時限。

    第十九條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出準予注冊決定的,受理機構(gòu)自決定之日起10個工作日內(nèi)頒發(fā)、送達特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書;作出不予注冊決定的,應(yīng)當說明理由,受理機構(gòu)自決定之日起10個工作日內(nèi)發(fā)出特殊醫(yī)學用途配方食品不予注冊決定,并告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

    特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書有效期限為5年。

    第二十條 特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書及附件應(yīng)當載明下列事項:

    (一)產(chǎn)品名稱;

    (二)企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址;

    (三)注冊號及有效期;

    (四)產(chǎn)品類別;

    (五)產(chǎn)品配方;

    (六)生產(chǎn)工藝;

    (七)產(chǎn)品標簽、說明書。

    特殊醫(yī)學用途配方食品注冊號的格式為:國食注字TY+4位年號+4位順序號,其中TY代表特殊醫(yī)學用途配方食品。

    第三節(jié)變更與延續(xù)注冊

    第二十一條 申請人需要變更特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書及其附件載明事項的,應(yīng)當向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出變更注冊申請,并提交下列材料:

    (一)特殊醫(yī)學用途配方食品變更注冊申請書;

    (二)變更注冊證書及其附件載明事項的證明材料。

    第二十二條 申請人變更產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等可能影響產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的事項,國家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當進行實質(zhì)性審查,并在本辦法第十八條規(guī)定的期限內(nèi)完成變更注冊工作。

    申請人變更企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址名稱等不影響產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的事項,國家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當進行核實,并自受理之日起10個工作日內(nèi)作出是否準予變更注冊的決定。

    第二十三條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局準予變更注冊申請的,向申請人換發(fā)注冊證書,原注冊號不變,證書有效期不變;不予批準變更注冊申請的,應(yīng)當作出不予變更注冊決定。

    第二十四條 特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的,應(yīng)當在有效期屆滿6個月前,向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出延續(xù)注冊申請,并提交下列材料:

    (一)特殊醫(yī)學用途配方食品延續(xù)注冊申請書;

    (二)特殊醫(yī)學用途配方食品質(zhì)量安全管理情況;

    (三)特殊醫(yī)學用途配方食品質(zhì)量管理體系自查報告;

    (四)特殊醫(yī)學用途配方食品跟蹤評價情況。

    第二十五條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)需要對延續(xù)注冊申請進行實質(zhì)性審查,并在本辦法第十八條規(guī)定的期限內(nèi)完成延續(xù)注冊工作。逾期未作決定的,視為準予延續(xù)。

    第二十六條 國家食品藥品監(jiān)督管理總局準予延續(xù)注冊的,向申請人換發(fā)注冊證書,原注冊號不變,證書有效期自批準之日起重新計算;不批準延續(xù)注冊申請的,應(yīng)當作出不予延續(xù)注冊決定。

    第二十七條 有下列情形之一的,不予延續(xù)注冊:

    (一)注冊人未在規(guī)定時間內(nèi)提出延續(xù)注冊申請的;

    (二)注冊產(chǎn)品連續(xù)12個月內(nèi)在省級以上監(jiān)督抽檢中出現(xiàn)3批次以上不合格的;

    (三)企業(yè)未能保持注冊時生產(chǎn)、檢驗?zāi)芰Φ模?

    (四)其他不符合法律法規(guī)以及產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果要求的情形。

    第二十八條 特殊醫(yī)學用途配方食品變更注冊與延續(xù)注冊程序,本節(jié)未作規(guī)定的,適用本章第一節(jié)、第二節(jié)的相關(guān)規(guī)定。

    第三章臨床試驗

    第二十九條 特定全營養(yǎng)配方食品需要進行臨床試驗的,由申請人委托符合要求的臨床試驗機構(gòu)出具臨床試驗報告。臨床試驗報告應(yīng)當包括完整的統(tǒng)計分析報告和數(shù)據(jù)。

    第三十條 臨床試驗應(yīng)當按照特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范開展。

    特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布。

    第三十一條 申請人組織開展多中心臨床試驗的,應(yīng)當明確組長單位和統(tǒng)計單位。

    第三十二條 申請人應(yīng)當對用于臨床試驗的試驗樣品和對照樣品的質(zhì)量安全負責。

    用于臨床試驗的試驗樣品應(yīng)當由申請人生產(chǎn)并經(jīng)檢驗合格,生產(chǎn)條件應(yīng)當符合特殊醫(yī)學用途配方食品良好生產(chǎn)規(guī)范。第四章標簽和說明書

    第三十三條 特殊醫(yī)學用途配方食品的標簽,應(yīng)當依照法律、法規(guī)、規(guī)章和食品安全國家標準的規(guī)定進行標注。

    第三十四條 特殊醫(yī)學用途配方食品的標簽和說明書的內(nèi)容應(yīng)當一致,涉及特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書內(nèi)容的,應(yīng)當與注冊證書內(nèi)容一致,并標明注冊號。

    標簽已經(jīng)涵蓋說明書全部內(nèi)容的,可以不另附說明書。

    第三十五條 特殊醫(yī)學用途配方食品標簽、說明書應(yīng)當真實準確、清晰持久、醒目易讀。

    第三十六條 特殊醫(yī)學用途配方食品標簽、說明書不得含有虛假內(nèi)容,不得涉及疾病預(yù)防、治療功能。生產(chǎn)企業(yè)對其提供的標簽、說明書的內(nèi)容負責。

    第三十七條 特殊醫(yī)學用途配方食品的名稱應(yīng)當反映食品的真實屬性,使用食品安全國家標準規(guī)定的分類名稱或者等效名稱。

    第三十八條 特殊醫(yī)學用途配方食品標簽、說明書應(yīng)當按照食品安全國家標準的規(guī)定在醒目位置標示下列內(nèi)容:

    (一)請在醫(yī)生或者臨床營養(yǎng)師指導下使用;

    (二)不適用于非目標人群使用;

    (三)本品禁止用于腸外營養(yǎng)支持和靜脈注射。

    第五章監(jiān)督檢查

    第三十九條 特殊醫(yī)學用途配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照批準注冊的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求組織生產(chǎn),保證特殊醫(yī)學用途配方食品安全。

    特殊醫(yī)學用途配方食品生產(chǎn)企業(yè)提出的變更注冊申請未經(jīng)批準前,應(yīng)當嚴格按照已經(jīng)批準的注冊證書及其附件載明的內(nèi)容組織生產(chǎn),不得擅自改變生產(chǎn)條件和要求。

    特殊醫(yī)學用途配方食品生產(chǎn)企業(yè)提出的變更注冊申請經(jīng)批準后,應(yīng)當嚴格按照變更后的特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書及其附件載明的內(nèi)容組織生產(chǎn)。

    第四十條 參與特殊醫(yī)學用途配方食品注冊申請受理、技術(shù)審評、現(xiàn)場核查、抽樣檢驗、臨床試驗等工作的人員和專家,應(yīng)當保守注冊中知悉的商業(yè)秘密。

    申請人應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定對申請材料中的商業(yè)秘密進行標注并注明依據(jù)。

    第四十一條 有下列情形之一的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)利害關(guān)系人的請求或者依據(jù)職權(quán),可以撤銷特殊醫(yī)學用途配方食品注冊:

    (一)工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守作出準予注冊決定的;

    (二)超越法定職權(quán)作出準予注冊決定的;

    (三)違反法定程序作出準予注冊決定的;

    (四)對不具備申請資格或者不符合法定條件的申請人準予注冊的;

    (五)食品生產(chǎn)許可證被吊銷的;

    (六)依法可以撤銷注冊的其他情形。

    第四十二條 有下列情形之一的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當依法辦理特殊醫(yī)學用途配方食品注冊注銷手續(xù):

    (一)企業(yè)申請注銷的;

    (二)有效期屆滿未延續(xù)的;

    (三)企業(yè)依法終止的;

    (四)注冊依法被撤銷、撤回,或者注冊證書依法被吊銷的;

    (五)法律法規(guī)規(guī)定應(yīng)當注銷注冊的其他情形。

    第六章法律責任

    第四十三條 申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請注冊的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局不予受理或者不予注冊,并給予警告;申請人在1年內(nèi)不得再次申請注冊。

    第四十四條 被許可人以欺騙、賄賂等不正當手段取得注冊證書的,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局撤銷注冊證書,并處1萬元以上3萬元以下罰款;申請人在3年內(nèi)不得再次申請注冊。

    第四十五條 偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉(zhuǎn)讓特殊醫(yī)學用途配方食品注冊證書的,由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告,并處1萬元以下罰款;情節(jié)嚴重的,處1萬元以上3萬元以下罰款。

    第四十六條 注冊人變更不影響產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的事項,未依法申請變更的,由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正,給予警告;拒不改正的,處1萬元以上3萬元以下罰款。

    注冊人變更產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等影響產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性以及特殊醫(yī)學用途臨床效果的事項,未依法申請變更的,由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門依照食品安全法第一百二十四條第一款的規(guī)定進行處罰。

    第四十七條 食品藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員對不符合條件的申請人準予注冊,或者超越法定職權(quán)準予注冊的,依照食品安全法第一百四十四條的規(guī)定給予處理。

    食品藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員在注冊審批過程中濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的,依照食品安全法第一百四十五條的規(guī)定給予處理。

    第七章附則

    第四十八條 特殊醫(yī)學用途配方食品,是指為滿足進食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或者膳食的特殊需要,專門加工配制而成的配方食品,包括適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學用途嬰兒配方食品和適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學用途配方食品。

    第四十九條 適用于0月齡至12月齡的特殊醫(yī)學用途嬰兒配方食品包括無乳糖配方食品或者低乳糖配方食品、乳蛋白部分水解配方食品、乳蛋白深度水解配方食品或者氨基酸配方食品、早產(chǎn)或者低出生體重嬰兒配方食品、氨基酸代謝障礙配方食品和母乳營養(yǎng)補充劑等。

    第五十條 適用于1歲以上人群的特殊醫(yī)學用途配方食品,包括全營養(yǎng)配方食品、特定全營養(yǎng)配方食品、非全營養(yǎng)配方食品。

    全營養(yǎng)配方食品,是指可以作為單一營養(yǎng)來源滿足目標人群營養(yǎng)需求的特殊醫(yī)學用途配方食品。

    特定全營養(yǎng)配方食品,是指可以作為單一營養(yǎng)來源滿足目標人群在特定疾病或者醫(yī)學狀況下營養(yǎng)需求的特殊醫(yī)學用途配方食品。常見特定全營養(yǎng)配方食品有:糖尿病全營養(yǎng)配方食品,呼吸系統(tǒng)疾病全營養(yǎng)配方食品,腎病全營養(yǎng)配方食品,腫瘤全營養(yǎng)配方食品,肝病全營養(yǎng)配方食品,肌肉衰減綜合征全營養(yǎng)配方食品,創(chuàng)傷、感染、手術(shù)及其他應(yīng)激狀態(tài)全營養(yǎng)配方食品,炎性腸病全營養(yǎng)配方食品,食物蛋白過敏全營養(yǎng)配方食品,難治性癲癇全營養(yǎng)配方食品,胃腸道吸收障礙、胰腺炎全營養(yǎng)配方食品,脂肪酸代謝異常全營養(yǎng)配方食品,肥胖、減脂手術(shù)全營養(yǎng)配方食品。

    非全營養(yǎng)配方食品,是指可以滿足目標人群部分營養(yǎng)需求的特殊醫(yī)學用途配方食品,不適用于作為單一營養(yǎng)來源。常見非全營養(yǎng)配方食品有:營養(yǎng)素組件(蛋白質(zhì)組件、脂肪組件、碳水化合物組件),電解質(zhì)配方,增稠組件,流質(zhì)配方和氨基酸代謝障礙配方。

    第五十一條 醫(yī)療機構(gòu)配制供病人食用的營養(yǎng)餐不適用本辦法。

    第五十二條 本辦法自2016年7月1日起施行。


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